Doença de Addison

Doença de Addison, Insuficiência adrenal crônica ou Hipocortisolismo é uma rara doença endocrinológica caracterizada por baixa produção de glucocorticoides como cortisol pela glândulas adrenais e, algumas vezes, também de mineralocorticoides como aldosterona, hormônio importante para regular a pressão arterial. Estima-se que atinja entre 1 em cada 25,000 e 1 em cada 16,600 habitantes. 1
Foi descrita pela primeira vez pelo médico britânico Thomas Addison na sua publicação de 1855, On the Constitutional and Local Effects of Disease of the Suprarenal Capsules (Sobre os Efeitos Locais e Constitucionais das Doenças das Cápsulas Suprarrenais).
A doença de Addison refere-se especificamente à insuficiência adrenal primária, na qual há disfunção específica da glândula adrenal, excluindo a secundária, na qual a hipófise (glândula pituitária) não produz hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) suficiente para estimular adequadamente as glândulas adrenais.

CAUSAS

Em países desenvolvidos, estima-se que 68 a 94% dos casos de doença de Addison seja auto-imune, causados por auto-anticorpos dirigidos às células adrenais contendo 21-hidroxilase, uma enzima envolvida na produção de cortisol e aldosterona.

O restante dos casos são devidos a tuberculose, HIV, sarcoidose, amiloidose, hemocromatose, câncer metastático para as glândulas adrenais, hemorragia adrenal, síndrome de Waterhouse-Friderichsen (hemorragia maciça, geralmente bilateral, das adrenais causada por meningococcemia fulminante) e hiperplasia adrenal congênita.

A doença de Addison pode ser uma manifestação de uma síndrome poliendócrina autoimune quando há outras reações autoimunes contra outros órgãos. Assim, pode estar associada a hipotireoidismo, diabetes mellitus tipo 1, vitiligo, alopécia ou doença celíaca.

SINAIS E SINTOMAS

MAIS COMUNS

A doença de Addison progride lentamente, e os sintomas podem ser discretos ou ausentes até que ocorra uma situação de stress. Os sintomas mais comuns são:

• Pressão arterial baixa que piora ao se levantar (hipotensão ortostática)
• Cansaço crônica com piora progressiva
• Vertigem (tontura especialmente ao ficar de pé e andar)
• Fraqueza muscular
• Artralgia e mialgia (dor muscular e nas articulações)
• Febre
• Anorexia
• Perda de peso
• Náusea e vômitos
• Diarreia
• Suor excessivo
• Dor de cabeça
• Irritação nos olhos
• Depressão, ansiedade e mudanças de humor
• Hipoglicemia (mais severa em crianças)
• Nas mulheres, o ciclo menstrual torna-se irregular ou ausente
• Tetania (particularmente após tomar leite) devido ao excesso de fosfato
• Adormecimento das extremidades, algumas vezes com paralisia dos mesmos, devido ao excesso de potássio
• Eosinofilia (excesso de eosinócitos)
• Poliúria (urinar em excesso)
• Desejo por sal e alimentos salgados, causado pela perda de sódio através da urina
• Déficit de atenção, confusão mental.
• Hiperpigmentação cutânea (escurecimento da pele e lábios) causada pela elevação das concentrações plasmáticas de ACTH (hormônio adrenocorticotrófico), que apresenta afinidade pelo receptor MC1 na pele, nas áreas expostas ao sol, com melasma suprarrenal (escurecimento) nos pontos de fricção, dobras cutâneas, linhas das palmas das mãos, genitália, cicatrizes recentes e em torno dos lábios.

CRISE ADDISONIANA

Uma situação de stress, outra doença ou acidente pode agravar a insuficiência adrenal e causar uma crise addisoniana. No entanto, a causa mais comum é a interrupção abrupta do uso de corticosteróide exógeno. Os sintomas podem incluir:

• Coloração marrom na língua e dentes devido ao acúmulo de ferro por hemólise
• Dor súbita e penetrante nas pernas, região lombar ou abdome
• Vômitos e diarréia severos, resultando em desidratação
• Hipotensão que pode ser severa, levando a choque hemodinâmico
• Coma
• Hipoglicemia
• Perda de memória
• A fraqueza progride até que o paciente se sinta continuamente fatigado, necessitando de repouso ao leito.
• Sua voz pode falhar, de modo que a fala se torna finalmente inaudível e indistinta.

Se não tratada rapidamente, uma crise addisoniana pode ser fatal. É uma emergência médica.

DIAGNÓSTICO

Em casos suspeitos de doença de Addison, é necessário demonstrar que o nível sanguíneo dos hormônios adrenais está baixo (geralmente medidos às 08:00, quando o seu nível é maior devido ao ciclo circadiano) e o nível de ACTH está elevado (refletindo que há estímulo da glândula hipofisária para a adrenal, mas que esse não produz hormônios suficientes). Além disso, pode-se dosar o nível dos hormônios adrenais, que permanecerão baixos após o estímulo da glândula com hormônio hipofisário sintético.

Além do diagnóstico da insuficiência adrenal, é necessário investigar a sua causa. A doença auto-imune pode ser investigada com a pesquisa de anticorpos para 21-hidroxilase. Se negativos, são necessários exames específicos para cada suspeita, incluindo exames de imagem da glândula adrenal. Como no Brasil a tuberculose, é uma das principais causas, muitos casos aonde a investigação não encontra uma etiologia são tratados como tuberculose.

Os números em que é classificado, no CID-10, a Insuficiência Adrenocortical Primária é E27.1, a Crise Addisoniana é E27.2 e Insuficiência adrenocortical induzida por drogas é E27.3, .

PREVALÊNCIA

No Brasil cerca de 39% dos casos é de origem auto-imune, 28% dos casos seja por paracoccidioidomicose, 11% por tuberculose, 7% por adrenoleucodistrofia e 15% por outras causas. Cerca de 40% dos pacientes com Addison auto-imune apresentam outras doenças auto-imunes associadas. É mais comum em homens, na proporção de 5 para cada 3 mulheres e costuma aparecer em média aos 40 anos.

TRATAMENTO

O tratamento envolve a reposição de glicocorticoides como cortisol e, se necessário, de fluorohidrocortisona (0,05 a 0,15mg por dia) para reposição de aldosterona, além do tratamento da causa de base, que em alguns casos pode reverter a insuficiência adrenal.

Atualmente os pacientes costumam são tratados com 15 a 25mg/dia de hidrocortisona, divididos em duas doses ou três doses por dia. Quando não há disponibilidade de hidrocortisona oral, pode-se utilizar 5 a 10mg de prednisona por dia ou dose equivalente de outro glicocorticoide como acetato de cortisona ou prednisolona.